"No es una enfermedad, es un compromiso con la vida". Siete años de resiliencia de un paciente en hemodiálisis

Con siete cirugías, la pérdida de ambos riñones y sesiones de diálisis tres veces por semana Walter, un vecino de Tancacha, convirtió la adversidad en una nueva forma de vivir. Su familia, la actividad física y una decisión cotidiana de no rendirse son el motor de una historia que inspira esperanza.
SaludHace 2 horas Natalia Meli

Un diagnóstico devastador y una certeza

Hace siete años, un síntoma que parecía aislado cambió por completo la vida de Walter. Al notar sangre en la orina, acudió rápidamente a los médicos de Tancacha y luego fue derivado a especialistas en Córdoba. El diagnóstico confirmó un cáncer de riñón. Lo que entonces parecía una enfermedad localizada terminó convirtiéndose en una larga batalla que pondría a prueba su fortaleza física y emocional.

Desde entonces atravesó siete cirugías. Primero le extirparon un riñón. Tiempo después, el cáncer alcanzó el otro y también la vejiga. Finalmente, los médicos debieron extraer ambos órganos para detener el avance de la enfermedad.

La noticia fue devastadora, pero también llegó acompañada de una certeza que marcaría el resto de su camino. "Con diálisis vas a andar bien", le dijeron los profesionales. Walter decidió aferrarse a esa posibilidad.

La Historia de Walter

La diálisis, una rutina con otro significado

Hoy asiste al Centro de Enfermedades Renales y Hemodiálisis (CERH) tres veces por semana  para realizar sesiones de diálisis de tres horas y media. Sin embargo, evita definirse como un enfermo. "Yo no lo tomo como una enfermedad, sino como un trabajo", resume. Para él, esas horas son simplemente una obligación necesaria para seguir disfrutando de la vida.

Esa forma de pensar le permitió cambiar la mirada sobre su realidad. Walter cumple estrictamente con la alimentación indicada, respeta los cuidados médicos y procura mantener una actitud positiva. Su objetivo es simple: sentirse "diez de diez" cada día.

La fuerza que encuentra en su familia

Si hay un motivo que sostiene su voluntad de seguir adelante, Walter no duda en señalarlo: su familia. Sus nietas, Martina y Bianca, ocupan un lugar especial en su vida. Las define como sus "ángeles" y asegura que son quienes le dan la fuerza para levantarse cada mañana.

A ese sostén se suma el acompañamiento permanente de sus hijas, Juliana y Carolina, y de su esposa, quien lo acompaña en cada etapa del tratamiento y cuida con dedicación su alimentación. "Ahora no me quiero ir. Quiero disfrutar de esas dos personas que son el centro de mi vida", expresa al hablar de sus nietas, en una frase que resume el sentido que encontró para enfrentar cada dificultad.

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Walter, paciente de CERH

Seguir en movimiento

Antes de la enfermedad, Walter jugó al fútbol hasta los 49 años. El deporte siempre fue parte de su identidad y, aunque hoy las condiciones son diferentes, no renunció a mantenerse activo.

Camina, anda en bicicleta y asiste al gimnasio siempre que puede. También conserva sus reuniones con amigos. Aunque debe ser cuidadoso con las comidas y las bebidas, no deja de compartir conversaciones y momentos que alimentan el ánimo. Para él, la actividad física y la vida social son tan importantes como el tratamiento médico. "No hay que abandonarse", sostiene.

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Un mensaje para quienes atraviesan situaciones similares

Después de siete años de operaciones, tratamientos y cambios profundos, Walter siente que su experiencia puede servir a otros. Su consejo es tener paciencia, confiar en el proceso, cuidar la mente y no permitir que la derrota se instale antes de tiempo. "Todos podemos, cada uno a su forma, pero se puede vivir", afirma.

Su historia no niega el dolor ni las dificultades. Al contrario: demuestra que incluso después de perder ambos riñones es posible encontrar nuevos motivos para proyectar el futuro. Para Walter, la vida ya no se mide por lo que falta, sino por todo lo que todavía queda por compartir junto a quienes más quiere.

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Fernando Sculatti y Alfredo Coromina nefrologos de CERH

INFORMACIÓN ÚTIL

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